KUALA LUMPUR: Gergasi biofarmaseutikal Britain-Sweden AstraZeneca telah memutuskan untuk memulakan penarikan balik vaksin COVID-19 kerana kekurangan permintaan.
Dalam respons menerusi e-mel kepada Bernama berikutan laporan bahawa ia telah memulakan penarikan vaksin COVID-19 di seluruh dunia kerana “lebihan vaksin terkini yang tersedia” sejak wabak itu, jurucakap AstraZeneca berkata syarikat berkenaan telah mengambil keputusan untuk memulakan penarikan balik “Kebenaran Pemasaran” untuk vaksin dikenali sebagai Vaxzevria itu di Eropah.
Jurucakap itu berkata usaha AstraZeneca telah diiktiraf oleh kerajaan di seluruh dunia dan dianggap sebagai komponen penting untuk menamatkan pandemik COVID-19 global.
“Kami amat bangga dengan peranan yang dimainkan Vaxzevria dalam menamatkan pandemik global,“ kata jurucakap AstraZeneca.
Negara-negara di seluruh dunia, termasuk Malaysia telah memilih AstraZeneca sebagai sebahagian daripada portfolio vaksin COVID-19 mereka pada kemuncak wabak itu.
“Memandangkan pelbagai jenis vaksin COVID-19 telah dibangunkan sejak itu, terdapat lebihan vaksin terkini yang tersedia,“ kata jurucakap itu, sambil menambah bahawa ini telah menyebabkan penurunan permintaan untuk Vaxzervria, yang tidak lagi dikeluarkan atau dibekalkan.
Merujuk kepada anggaran bebas, jurucakap itu berkata lebih 6.5 juta nyawa telah diselamatkan hanya dalam tahun pertama penggunaan dan lebih daripada tiga bilion dos telah dibekalkan di seluruh dunia.
“Kami kini akan bekerjasama dengan pengawal selia dan rakan kongsi kami untuk menentukan jalan penyelesaian yang jelas bagi menamatkan bab ini dan sumbangan penting kepada pandemik COVID-19,“ kata jurucakap itu.
Agensi Ubat Eropah (EMA) dalam kenyataan awamnya pada 27 Mac 2024 berkata Suruhanjaya Eropah (EC) menarik balik kebenaran pemasaran untuk Vaxzevria di Kesatuan Eropah (EU) pada tarikh yang sama.
EMA berkata penarikan balik itu adalah atas permintaan pemegang kebenaran pemasaran, AstraZeneca AB yang memberitahu komisyen tentang keputusannya untuk menghentikan pemasaran produk secara kekal atas sebab-sebab komersial.
Vaxzevria telah diberikan kebenaran pemasaran bersyarat di EU pada 29 Jan 2021, untuk imunisasi aktif terhadap COVID-19.
